Диагноз Самсона встречается один раз на 1,5 млн случаев, нужные ему смеси дорогостоящие и труднодоступные.

Семья протоиерея Николая Шпички из Бердичева Житомирской области нуждается в помощи для лечения маленького внука, двухлетнего Самсона. Ребенок родился с редким заболеванием, требующим постоянного контроля и специальной диеты, сообщает Центр информации УПЦ.

Сын священника Петр и его супруга Анна потеряли первого ребёнка – девочку Еву, которой вовремя не поставили правильный диагноз. 5 февраля 2021 года у них родился сын Самсон. С первых дней жизни у малыша обнаружились симптомы болезни, от которой умерла его сестра. Родители обратились в ОХМАТДЕТ, где спустя месяц Самсону поставили диагноз – врожденное генетическое орфанное заболевание из группы нарушения обмена цикла мочевины CPSE деф синдром. Организм мальчика не усваивает белок, повышая уровень аммиака в крови. Если не следить за этим показателем, Самсон может впасть в кому и умереть.

Диагноз Самсона встречается один раз на 1,5 млн случаев, и потому нужные ему смеси дорогостоящие и труднодоступные: в основном их приходится покупать за границей.

«Самсон питается по особой диете, с помощью регулярной коррекции генетика-диетолога. Врожденное метаболическое, генетическое, редкое заболевание прогнозирует ему пожизненную, безбелковую диету. Чтобы поддерживать рост и развитие ребенка, Самсон ест смеси с содержанием искусственного, лечебного белка, которые обеспечивают строительство его организма. Отклонение от неободимого питания может повлечь за собой нежелательные, негативные осложнения», – рассказывает отец мальчика Петр Шпичка.

Ежемесячно на питание и лечение малыша уходит порядка 30 тысяч гривен. Семья просит молитв и материальной помощи.

Оказать поддержку можно перечислением пожертвования на карты:

ПриватБанк: 5168 7574 0778 1949

Монобанк: 4441 1144 4858 0488

Получатель: Шпичка Петр Николаевич, отец