Діагноз Самсона зустрічається один раз на 1,5 млн випадків, необхідні йому суміші дорогі та важкодоступні.

Сім'я протоієрея Миколая Шпички з Бердичева Житомирської області потребує допомоги для лікування маленького онука, дворічного Самсона. Дитина народилася з рідкісним захворюванням, яке потребує постійного контролю та спеціальної дієти, повідомляє Центр інформації УПЦ.

Син священика Петро та його дружина Анна втратили першу дитину – дівчинку Єву, якій вчасно не поставили правильний діагноз. 5 лютого 2021 року у них народився син Самсон. З перших днів життя у малюка виявились симптоми хвороби, від якої померла його сестра. Батьки звернулися до ОХМАТДИТ, де через місяць Самсону поставили діагноз – вроджене генетичне орфанне захворювання із групи порушення обміну циклу сечовини CPSE деф синдром. Організм хлопчика не засвоює білок, підвищуючи рівень аміаку в крові. Якщо не стежити за цим показником, Самсон може впасти в кому і померти.

Діагноз Самсона зустрічається один раз на 1,5 млн випадків, і тому потрібні суміші дорогі й важкодоступні: в основному їх доводиться купувати за кордоном.

«Самсон харчується за особливою дієтою, за допомогою регулярної корекції генетика-дієтолога. Вроджене метаболічне, генетичне, рідкісне захворювання прогнозує довічну, безбілкову дієту. Щоб підтримувати зростання та розвиток дитини, Самсон їсть суміші із вмістом штучного, лікувального білка, які забезпечують будівництво його організму. Відхилення від необхідного харчування може спричинити небажані, негативні ускладнення», – розповідає батько хлопчика Петро Шпичка.

Щомісяця на харчування та лікування малюка йде близько 30 тисяч гривень. Сім'я просить молитов та матеріальної допомоги.

Надати підтримку можна перерахуванням пожертви на карти:

ПриватБанк: 5168 7574 0778 1949

Монобанк: 4441 1144 4858 0488

Одержувач: Шпичка Петро Миколайович, батько